Eurordis - Rare Disease Europe

Todos los aspectos del proceso de desarrollo de medicamentos están sujetos a diversos grados de regulación. En este curso, podrá aprender más sobre el marco legal, las directrices, las actitudes y los requisitos de las autoridades sanitarias, que influyen significativamente en el proceso de desarrollo y su tasa de éxito. Como defensores de pacientes e investigadores, es importante comprender los principios básicos de los asuntos regulatorios para poder interactuar proactivamente con las autoridades reguladoras.

Para completar este curso, debe leer todas las lecciones. Al finalizar el curso, una vez realizado el examen final, podrá descargar e imprimir su certificado de finalización.